Rixubis

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: italų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

Nonacog gamma

Prieinama:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kodas:

B02BD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

nonacog gamma

Farmakoterapinė grupė:

antiemorragici

Gydymo sritis:

Emofilia B

Terapinės indikacijos:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produkto santrauka:

Revision: 11

Autorizacija statusas:

autorizzato

Leidimo data:

2014-12-19

Pakuotės lapelis

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-09-2022
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 10-02-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-09-2022
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 26-09-2022
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 26-09-2022

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją