Rixubis

Land: Den Europæiske Union

Sprog: italiensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
26-09-2022

Aktiv bestanddel:

Nonacog gamma

Tilgængelig fra:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kode:

B02BD04

INN (International Name):

nonacog gamma

Terapeutisk gruppe:

antiemorragici

Terapeutisk område:

Emofilia B

Terapeutiske indikationer:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Produkt oversigt:

Revision: 11

Autorisation status:

autorizzato

Autorisation dato:

2014-12-19

Indlægsseddel

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 10-02-2015
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 26-09-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 26-09-2022
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 26-09-2022
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 10-02-2015

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik