Rixubis

Ország: Európai Unió

Nyelv: olasz

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Nonacog gamma

Beszerezhető a:

Baxalta Innovations GmbH

ATC-kód:

B02BD04

INN (nemzetközi neve):

nonacog gamma

Terápiás csoport:

antiemorragici

Terápiás terület:

Emofilia B

Terápiás javallatok:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Termék összefoglaló:

Revision: 11

Engedélyezési státusz:

autorizzato

Engedély dátuma:

2014-12-19

Betegtájékoztató

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők német 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők román 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 26-09-2022
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 10-02-2015
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 26-09-2022
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 26-09-2022
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 26-09-2022

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése