Rixubis

Země: Evropská unie

Jazyk: italština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

Nonacog gamma

Dostupné s:

Baxalta Innovations GmbH

ATC kód:

B02BD04

INN (Mezinárodní Name):

nonacog gamma

Terapeutické skupiny:

antiemorragici

Terapeutické oblasti:

Emofilia B

Terapeutické indikace:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Přehled produktů:

Revision: 11

Stav Autorizace:

autorizzato

Datum autorizace:

2014-12-19

Informace pro uživatele

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 10-02-2015
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-09-2022
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 26-09-2022
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 26-09-2022
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 10-02-2015

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů