Rixubis

Country: Европска Унија

Језик: Италијански

Извор: EMA (European Medicines Agency)

Купи Сада

Активни састојак:

Nonacog gamma

Доступно од:

Baxalta Innovations GmbH

АТЦ код:

B02BD04

INN (Међународно име):

nonacog gamma

Терапеутска група:

antiemorragici

Терапеутска област:

Emofilia B

Терапеутске индикације:

Trattamento e profilassi delle emorragie in pazienti con emofilia B (congenita carenza di fattore IX).

Резиме производа:

Revision: 11

Статус ауторизације:

autorizzato

Датум одобрења:

2014-12-19

Информативни летак

                                41
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
42
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
RIXUBIS 250 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 500 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 1000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 2000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
RIXUBIS 3000 UI POLVERE E SOLVENTE PER SOLUZIONE INIETTABILE
nonacog gamma (fattore IX della coagulazione umano ricombinante)
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI USARE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE IMPORTANTI
INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se
i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio,
si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO
1.
Che cos’è RIXUBIS e cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di usare RIXUBIS
3.
Come usare RIXUBIS
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare RIXUBIS
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È RIXUBIS E A COSA SERVE
RIXUBIS contiene il principio attivo nonacog gamma ed è un fattore IX
della coagulazione. Il fattore
IX è un normale componente del sangue umano necessario per
un'efficace coagulazione sanguigna.
RIXUBIS viene utilizzato in pazienti affetti da emofilia B (malattia
di Christmas, un disturbo
ereditario della coagulazione causato da una mancanza di fattore IX).
Agisce da sostitutivo del fattore
IX mancante per permettere al sangue del paziente di coagulare.
RIXUBIS viene utilizzato per il trattamento e la prevenzione del
sanguinamento in pazienti affetti da
emofilia B di tutte le fasce di età.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI USARE RIXUBIS
NON USI RIXUBIS
-
se è allergico a nonacog gamma o ad uno qualsiasi degli altri
compo
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Карактеристике производа

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
RIXUBIS 250 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 250 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 50
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 500 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 500 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 100
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 1000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 1000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 200
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 2000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 2000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 400
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
RIXUBIS 3000 UI polvere e solvente per soluzione iniettabile
Un flaconcino contiene nominalmente 3000 UI di nonacog gamma, fattore
IX della coagulazione
umano ricombinante (rDNA), corrispondente a una concentrazione di 600
UI/ml dopo la ricostituzione
con 5 ml di solvente.
La potenza (UI) viene determinata utilizzando un test di coagulazione
a uno step, come previsto dalla
farmacopea europea. L’attività specifica di RIXUBIS è circa
200-390 UI/mg di proteine.
Nonacog gamma (fattore IX della coagulazione ricombi
                                
                                Прочитајте комплетан документ
                                
                            

Документи на другим језицима

Информативни летак Информативни летак Бугарски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шпански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Чешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Дански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Немачки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Естонски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Грчки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Енглески 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Француски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Француски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Летонски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Литвански 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Литвански 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мађарски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Мелтешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Холандски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Холандски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Пољски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Португалски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Португалски 26-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Португалски 10-02-2015
Информативни летак Информативни летак Румунски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словачки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Словеначки 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Словеначки 26-09-2022
Извештај о процени јавности Извештај о процени јавности Словеначки 10-02-2015
Информативни летак Информативни летак Фински 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Шведски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Норвешки 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Исландски 26-09-2022
Карактеристике производа Карактеристике производа Исландски 26-09-2022
Информативни летак Информативни летак Хрватски 26-09-2022

Обавештења о претрази у вези са овим производом

Погледајте историју докумената