RevitaCAM

Land: Europeiska unionen

Språk: polska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2016

Aktiva substanser:

meloksykam

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Psy

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Wycofane

Tillstånd datum:

2012-02-23

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel estniska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik