RevitaCAM

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

meloksykam

Disponibbli minn:

Zoetis Belgium SA

Kodiċi ATC:

QM01AC06

INN (Isem Internazzjonali):

meloxicam

Grupp terapewtiku:

Psy

Żona terapewtika:

Oxicams

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 30-05-2016
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 30-05-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 30-05-2016
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 30-05-2016

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti