RevitaCAM

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Polski

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
30-05-2016

Bahan aktif:

meloksykam

Tersedia dari:

Zoetis Belgium SA

Kode ATC:

QM01AC06

INN (Nama Internasional):

meloxicam

Kelompok Terapi:

Psy

Area terapi:

Oxicams

Indikasi Terapi:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Ringkasan produk:

Revision: 5

Status otorisasi:

Wycofane

Tanggal Otorisasi:

2012-02-23

Selebaran informasi

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 30-05-2016
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 30-05-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 30-05-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 30-05-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen