RevitaCAM

Pays: Union européenne

Langue: polonais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksykam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Psy

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Wycofane

Date de l'autorisation:

2012-02-23

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2016
Notice patient Notice patient danois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2016
Notice patient Notice patient estonien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 30-05-2016
Notice patient Notice patient grec 30-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2016
Notice patient Notice patient français 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2016
Notice patient Notice patient italien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2016
Notice patient Notice patient letton 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2016
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient croate 30-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents