RevitaCAM

Maa: Euroopan unioni

Kieli: puola

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2016

Aktiivinen ainesosa:

meloksykam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Psy

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Wycofane

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-23

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia