RevitaCAM

Država: Evropska unija

Jezik: poljščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
30-05-2016

Aktivna sestavina:

meloksykam

Dostopno od:

Zoetis Belgium SA

Koda artikla:

QM01AC06

INN (mednarodno ime):

meloxicam

Terapevtska skupina:

Psy

Terapevtsko območje:

Oxicams

Terapevtske indikacije:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Wycofane

Datum dovoljenje:

2012-02-23

Navodilo za uporabo

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 30-05-2016
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 30-05-2016
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 30-05-2016
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 30-05-2016

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov