RevitaCAM

Land: Europese Unie

Taal: Pools

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
30-05-2016

Werkstoffen:

meloksykam

Beschikbaar vanaf:

Zoetis Belgium SA

ATC-code:

QM01AC06

INN (Algemene Internationale Benaming):

meloxicam

Therapeutische categorie:

Psy

Therapeutisch gebied:

Oxicams

therapeutische indicaties:

Łagodzenie stanu zapalnego i bólu zarówno ostrych, jak i przewlekłych schorzeń układu mięśniowo-szkieletowego u psów.

Product samenvatting:

Revision: 5

Autorisatie-status:

Wycofane

Autorisatie datum:

2012-02-23

Bijsluiter

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Medicinal product no longer authorised
1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
Medicinal product no longer authorised
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO WETERYNARYJNEGO
RevitaCAM 5 mg/ml aerozol do stosowania w jamie ustnej dla psów
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każdy ml zawiera:
SUBSTANCJA CZYNNA: Meloksykam 5 mg
SUBSTANCJE POMOCNICZE: Alkohol etylowy 150 mg
Wykaz wszystkich substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Aerozol do stosowania w jamie ustnej
Żółty roztwór koloidalny
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
DOCELOWE GATUNKI ZWIERZĄT
Psy
4.2
WSKAZANIA LECZNICZE DLA POSZCZEGÓLNYCH DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Łagodzenie stanu zapalnego i bólu w ostrych i przewlekłych
schorzeniach układu mięśniowo-
szkieletowego u psów.
4.3
PRZECIWWSKAZANIA
Nie stosować u suk w ciąży lub karmiących.
Nie stosować, jeśli pies cierpi na dolegliwości
żołądkowo-jelitowe takie jak podrażnienie i krwotok,
zaburzenia funkcji wątroby, serca lub nerek i zaburzenia krwotoczne.
Nie stosować w przypadku nadwrażliwości na substancję czynną lub
na dowolną substancję
pomocniczą.
Nie stosować u psów poniżej 6 tygodnia życia.
Ten produkt przeznaczony jest dla psów i nie należy stosować go u
kotów, ponieważ nie jest on
odpowiedni dla tego gatunku zwierząt.
4.4
SPECJALNE OSTRZEŻENIA DLA KAŻDEGO Z DOCELOWYCH GATUNKÓW ZWIERZĄT
Brak.
4.5
SPECJALNE ŚRODKI OSTROŻNOŚCI DOTYCZĄCE STOSOWANIA
Specjalne środki ostrożności dotyczące stosowania u zwierząt
W przypadku wystąpienia działań niepożądanych należy przerwać
leczenie i zasięgnąć porady lekarza
weterynarii.
Unikać stosowania u psów odwodnionych, z hipowolemią lub
niedociśnieniem, ponieważ
istnieje potencjalne ryzyko zwiększenia toksycznego wpływu leku na
nerki.
Medicinal product no longer authorised
3
Specjalne środki ostrożności dla osób podających produkty
lecznicze weterynaryjne zwierzętom
Po podaniu produktu należy umyć ręce.
Osoby o znanej nadwrażliwości na ni
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Deens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Deens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Duits 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Duits 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Engels 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Engels 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Frans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Frans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Fins 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Fins 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 30-05-2016
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Noors 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Noors 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 30-05-2016
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 30-05-2016
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 30-05-2016

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten