RevitaCAM

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
30-05-2016

Aktiva substanser:

meloksikaam

Tillgänglig från:

Zoetis Belgium SA

ATC-kod:

QM01AC06

INN (International namn):

meloxicam

Terapeutisk grupp:

Koerad

Terapiområde:

Oxicams

Terapeutiska indikationer:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Produktsammanfattning:

Revision: 5

Bemyndigande status:

Endassetõmbunud

Tillstånd datum:

2012-02-23

Bipacksedel

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel spanska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel danska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel tyska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel engelska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel franska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel italienska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel polska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel finska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel svenska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 30-05-2016
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel norska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel isländska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 30-05-2016
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 30-05-2016
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 30-05-2016

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik