RevitaCAM

País: Unió Europea

Idioma: estonià

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

meloksikaam

Disponible des:

Zoetis Belgium SA

Codi ATC:

QM01AC06

Designació comuna internacional (DCI):

meloxicam

Grupo terapéutico:

Koerad

Área terapéutica:

Oxicams

indicaciones terapéuticas:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Resumen del producto:

Revision: 5

Estat d'Autorització:

Endassetõmbunud

Data d'autorització:

2012-02-23

Informació per a l'usuari

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 30-05-2016
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 30-05-2016
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 30-05-2016
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 30-05-2016

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents