RevitaCAM

国家: 欧盟

语言: 爱沙尼亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
30-05-2016
产品特点 产品特点 (SPC)
30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
30-05-2016

有效成分:

meloksikaam

可用日期:

Zoetis Belgium SA

ATC代码:

QM01AC06

INN(国际名称):

meloxicam

治疗组:

Koerad

治疗领域:

Oxicams

疗效迹象:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

產品總結:

Revision: 5

授权状态:

Endassetõmbunud

授权日期:

2012-02-23

资料单张

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 保加利亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 西班牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 西班牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 捷克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 捷克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 丹麦文 30-05-2016
产品特点 产品特点 丹麦文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 30-05-2016
资料单张 资料单张 德文 30-05-2016
产品特点 产品特点 德文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 德文 30-05-2016
资料单张 资料单张 希腊文 30-05-2016
产品特点 产品特点 希腊文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 30-05-2016
资料单张 资料单张 英文 30-05-2016
产品特点 产品特点 英文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 英文 30-05-2016
资料单张 资料单张 法文 30-05-2016
产品特点 产品特点 法文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 法文 30-05-2016
资料单张 资料单张 意大利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 意大利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 立陶宛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 立陶宛文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 匈牙利文 30-05-2016
产品特点 产品特点 匈牙利文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 30-05-2016
资料单张 资料单张 马耳他文 30-05-2016
产品特点 产品特点 马耳他文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 30-05-2016
资料单张 资料单张 荷兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 荷兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 波兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 波兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 葡萄牙文 30-05-2016
产品特点 产品特点 葡萄牙文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 30-05-2016
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 30-05-2016
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 30-05-2016
资料单张 资料单张 芬兰文 30-05-2016
产品特点 产品特点 芬兰文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 30-05-2016
资料单张 资料单张 瑞典文 30-05-2016
产品特点 产品特点 瑞典文 30-05-2016
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 30-05-2016
资料单张 资料单张 挪威文 30-05-2016
产品特点 产品特点 挪威文 30-05-2016
资料单张 资料单张 冰岛文 30-05-2016
产品特点 产品特点 冰岛文 30-05-2016
资料单张 资料单张 克罗地亚文 30-05-2016
产品特点 产品特点 克罗地亚文 30-05-2016

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史