RevitaCAM

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

meloksikaam

متاح من:

Zoetis Belgium SA

ATC رمز:

QM01AC06

INN (الاسم الدولي):

meloxicam

المجموعة العلاجية:

Koerad

المجال العلاجي:

Oxicams

الخصائص العلاجية:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

ملخص المنتج:

Revision: 5

الوضع إذن:

Endassetõmbunud

تاريخ الترخيص:

2012-02-23

نشرة المعلومات

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 30-05-2016
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 30-05-2016
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 30-05-2016
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 30-05-2016

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات