RevitaCAM

Maa: Euroopan unioni

Kieli: viro

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
30-05-2016

Aktiivinen ainesosa:

meloksikaam

Saatavilla:

Zoetis Belgium SA

ATC-koodi:

QM01AC06

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

meloxicam

Terapeuttinen ryhmä:

Koerad

Terapeuttinen alue:

Oxicams

Käyttöaiheet:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 5

Valtuutuksen tilan:

Endassetõmbunud

Valtuutus päivämäärä:

2012-02-23

Pakkausseloste

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 30-05-2016
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 30-05-2016
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 30-05-2016
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 30-05-2016

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia