RevitaCAM

Pays: Union européenne

Langue: estonien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

meloksikaam

Disponible depuis:

Zoetis Belgium SA

Code ATC:

QM01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

meloxicam

Groupe thérapeutique:

Koerad

Domaine thérapeutique:

Oxicams

indications thérapeutiques:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Descriptif du produit:

Revision: 5

Statut de autorisation:

Endassetõmbunud

Date de l'autorisation:

2012-02-23

Notice patient

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 30-05-2016
Notice patient Notice patient espagnol 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 30-05-2016
Notice patient Notice patient tchèque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 30-05-2016
Notice patient Notice patient danois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 30-05-2016
Notice patient Notice patient allemand 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 30-05-2016
Notice patient Notice patient grec 30-05-2016
Notice patient Notice patient anglais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 30-05-2016
Notice patient Notice patient français 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 30-05-2016
Notice patient Notice patient italien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 30-05-2016
Notice patient Notice patient letton 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 30-05-2016
Notice patient Notice patient lituanien 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 30-05-2016
Notice patient Notice patient hongrois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 30-05-2016
Notice patient Notice patient maltais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 30-05-2016
Notice patient Notice patient néerlandais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient polonais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 30-05-2016
Notice patient Notice patient portugais 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 30-05-2016
Notice patient Notice patient roumain 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovaque 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 30-05-2016
Notice patient Notice patient slovène 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 30-05-2016
Notice patient Notice patient finnois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 30-05-2016
Notice patient Notice patient suédois 30-05-2016
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 30-05-2016
Notice patient Notice patient norvégien 30-05-2016
Notice patient Notice patient islandais 30-05-2016
Notice patient Notice patient croate 30-05-2016

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents