RevitaCAM

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: एस्टोनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

meloksikaam

थमां उपलब्ध:

Zoetis Belgium SA

ए.टी.सी कोड:

QM01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

meloxicam

चिकित्सीय समूह:

Koerad

चिकित्सीय क्षेत्र:

Oxicams

चिकित्सीय संकेत:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 5

प्राधिकरण का दर्जा:

Endassetõmbunud

प्राधिकरण की तारीख:

2012-02-23

सूचना पत्रक

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 30-05-2016
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 30-05-2016
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 30-05-2016
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 30-05-2016

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें