RevitaCAM

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

meloksikaam

Beszerezhető a:

Zoetis Belgium SA

ATC-kód:

QM01AC06

INN (nemzetközi neve):

meloxicam

Terápiás csoport:

Koerad

Terápiás terület:

Oxicams

Terápiás javallatok:

Põletiku ja valu leevendamine koertel nii ägedate kui ka krooniliste lihas-skeleti kahjustuste korral.

Termék összefoglaló:

Revision: 5

Engedélyezési státusz:

Endassetõmbunud

Engedély dátuma:

2012-02-23

Betegtájékoztató

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                Medicinal product no longer authorised
1
LISA I
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
Medicinal product no longer authorised
2
1.
VETERINAARRAVIMI NIMETUS
RevitaCAM 5 mg/ml, suuõõnesprei koertele
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Üks ml sisaldab:
TOIMEAINE: meloksikaam 5 mg
ABIAINED: etüülalkohol 150 mg
Abiainete täielik loetelu on esitatud punktis 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suuõõnesprei.
Kollane kolloidne dispersioon.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
LOOMALIIGID
Koer.
4.2
NÄIDUSTUSED, MÄÄRATES KINDLAKS VASTAVAD LOOMALIIGID
Põletiku ja valu leevendamine koertel ägedate ja krooniliste
lihas-skeleti kahjustuste korral.
4.3
VASTUNÄIDUSTUSED
Tiinuse või laktatsiooni ajal mitte kasutada.
Mitte kasutada loomadel, kellel on seedehäireid, näiteks ärritus ja
verejooks, maksa-, südame- või
neerufunktsiooni kahjustus ja hemorraagilised häired.
Mitte kasutada, kui esineb ülitundlikkust toimeaine või ravimi
ükskõik millise abiaine suhtes.
Mitte kasutada vähem kui 6 nädala vanustel koertel.
Ravim on ette nähtud koertele ning seda ei tohi kasutada kassidel,
sest see ei sobi kasutamiseks sellel
loomaliigil.
4.4
ERIHOIATUSED IGA LOOMALIIGI KOHTA
Ei ole.
4.5
ETTEVAATUSABINÕUD
Ettevaatusabinõud kasutamisel loomadel
Kõrvaltoimete tekkimisel tuleb ravi katkestada ja pidada nõu
veterinaararstiga.
Vältida kasutamist dehüdreerunud, hüpovoleemilistel või
hüpotensiivsetel loomadel, sest neil võib
suureneda neerudele mürgisuse avaldumise risk.
Medicinal product no longer authorised
3
Ettevaatusabinõud veterinaarravimit loomale manustavale isikule
Pärast ravimi manustamist peske käed.
Inimesed, kes on mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite suhtes
ülitundlikud, peaksid kokkupuudet
veterinaarravimiga vältima.
Vältida ravimi vahetut kokkupuutumist nahaga, juhuslikul ravimi
sattumisel nahale pesta kohe käed
seebi ja veega.
4.6
KÕRVALTOIMED (SAGEDUS JA TÕSIDUS)
Vahetevahel on esinenud mittesteroidsete põletikuvastaste ravimite
tüüpilisi kõrvaltoimeid, nt isutus,
oksendamine, diarröa, peitveri väljaheites,
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők német 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők román 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 30-05-2016
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 30-05-2016
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 30-05-2016
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 30-05-2016

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése