Procysbi

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
26-05-2023

Aktiva substanser:

merkaptamino bitartrate

Tillgänglig från:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC-kod:

A16AA04

INN (International namn):

mercaptamine

Terapeutisk grupp:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapiområde:

Cistinozė

Terapeutiska indikationer:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Produktsammanfattning:

Revision: 16

Bemyndigande status:

Įgaliotas

Tillstånd datum:

2013-09-05

Bipacksedel

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 03-10-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 26-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 26-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 26-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 03-10-2013

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik