Procysbi

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-05-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
03-10-2013

Toimeaine:

merkaptamino bitartrate

Saadav alates:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kood:

A16AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

mercaptamine

Terapeutiline rühm:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapeutiline ala:

Cistinozė

Näidustused:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Toote kokkuvõte:

Revision: 16

Volitamisolek:

Įgaliotas

Loa andmise kuupäev:

2013-09-05

Infovoldik

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik taani 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused taani 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik saksa 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik eesti 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik inglise 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik läti 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused läti 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik ungari 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik malta 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused malta 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik poola 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused poola 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik portugali 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik soome 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused soome 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 03-10-2013
Infovoldik Infovoldik norra 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused norra 26-05-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 26-05-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 26-05-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 26-05-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 03-10-2013

Vaadake dokumentide ajalugu