Procysbi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

merkaptamino bitartrate

Disponibbli minn:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kodiċi ATC:

A16AA04

INN (Isem Internazzjonali):

mercaptamine

Grupp terapewtiku:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Żona terapewtika:

Cistinozė

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-09-05

Fuljett ta 'informazzjoni

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-05-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-10-2013
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-05-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 26-05-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 26-05-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti