Procysbi

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: lituaniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Prospect Prospect (PIL)
26-05-2023

Ingredient activ:

merkaptamino bitartrate

Disponibil de la:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Codul ATC:

A16AA04

INN (nume internaţional):

mercaptamine

Grupul Terapeutică:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Zonă Terapeutică:

Cistinozė

Indicații terapeutice:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Rezumat produs:

Revision: 16

Statutul autorizaţiei:

Įgaliotas

Data de autorizare:

2013-09-05

Prospect

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 03-10-2013
Prospect Prospect spaniolă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 03-10-2013
Prospect Prospect cehă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 03-10-2013
Prospect Prospect daneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 03-10-2013
Prospect Prospect germană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 03-10-2013
Prospect Prospect estoniană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 03-10-2013
Prospect Prospect greacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 03-10-2013
Prospect Prospect engleză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 03-10-2013
Prospect Prospect franceză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 03-10-2013
Prospect Prospect italiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 03-10-2013
Prospect Prospect letonă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 03-10-2013
Prospect Prospect maghiară 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 03-10-2013
Prospect Prospect malteză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 03-10-2013
Prospect Prospect olandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 03-10-2013
Prospect Prospect poloneză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 03-10-2013
Prospect Prospect portugheză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 03-10-2013
Prospect Prospect română 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 03-10-2013
Prospect Prospect slovacă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 03-10-2013
Prospect Prospect slovenă 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 03-10-2013
Prospect Prospect finlandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 03-10-2013
Prospect Prospect suedeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 03-10-2013
Prospect Prospect norvegiană 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-05-2023
Prospect Prospect islandeză 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-05-2023
Prospect Prospect croată 26-05-2023
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 26-05-2023
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 03-10-2013

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor