Procysbi

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Litvanyaca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

merkaptamino bitartrate

Mevcut itibaren:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

ATC kodu:

A16AA04

INN (International Adı):

mercaptamine

Terapötik grubu:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Terapötik alanı:

Cistinozė

Terapötik endikasyonlar:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Ürün özeti:

Revision: 16

Yetkilendirme durumu:

Įgaliotas

Yetkilendirme tarihi:

2013-09-05

Bilgilendirme broşürü

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 03-10-2013
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 26-05-2023
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 26-05-2023
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 26-05-2023
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hırvatça 03-10-2013

Belge geçmişini görüntüleyin