Procysbi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Lituavi

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
26-05-2023

Bahan aktif:

merkaptamino bitartrate

Tersedia dari:

Chiesi Farmaceutici S.p.A

Kode ATC:

A16AA04

INN (Nama Internasional):

mercaptamine

Kelompok Terapi:

Kiti virškinimo trakto ir metabolizmo produktus,

Area terapi:

Cistinozė

Indikasi Terapi:

Procysbi yra skirtas įrodyti nefropatijos cistinozės gydymui. Cisteaminas sumažina cistino kaupimąsi kai kuriose ląstelėse (pvz. leukocitų, raumenų ir kepenų ląstelių) pacientų nefropatijos cistinoze ir, kai gydymas pradedamas anksti, jis vilkina inkstų funkcijos nepakankamumą.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status otorisasi:

Įgaliotas

Tanggal Otorisasi:

2013-09-05

Selebaran informasi

                                44
B. PAKUOTĖS LAPELIS
45
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PROCYSBI 25 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
PROCYSBI 75 MG SKRANDYJE NEIRIOS KIETOSIOS KAPSULĖS
cisteaminas (merkaptamino bitartratas)
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra PROCYSBI ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant PROCYSBI
3.
Kaip vartoti PROCYSBI
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti PROCYSBI
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PROCYSBI IR KAM JIS VARTOJAMAS
PROCYSBI sudėtyje yra veikliosios medžiagos cisteamino (dar vadinamo
merkaptaminu), juo gydomi
nefropatine cistinoze sergantys vaikai ir suaugusieji. Cistinozė –
tai liga, kuri paveikia kūno funkcijas:
sergant šia liga, įvairiuose paciento kūno organuose, kaip antai
inkstuose, akyse, raumenyse, kasoje ir
galvos smegenyse patologiškai kaupiasi aminorūgštis cistinas.
Cistino sankaupos kenkia inkstams ir
sukelia itin didelio gliukozės, baltymų ir elektrolitų kiekio
išsiskyrimą. Skirtingame amžiuje
pažeidžiami skirtingi organai.
PROCYSBI yra vaistas, kuris reaguoja su cistinu ir mažina jo
koncentraciją ląstelėse. Siekiant
didžiausio poveikio, patvirtinus cistinozės diagnozę, gydymą
pradėti nedelsiant.
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT PROCYSBI
PROCYSBI VARTOTI NEGALIMA
−
jeigu yra alergija cisteaminui (dar vadinamam merkaptaminu) arba bet
kuriai pagalbinei šio
vaisto medžiagai (jos išvardytos 6 skyriuje);
−
jeigu yra 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
PROCYSBI 75 mg skrandyje neirios kietosios kapsulės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 25 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Kiekvienoje skrandyje neirioje kietojoje kapsulėje yra 75 mg
cisteamino (merkaptamino bitartrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Skrandyje neiri kietoji kapsulė.
PROCYSBI 25 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 3 dydžio (15,9 x 5,8 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„25 mg“, ir melsvas dangtelis, ant kurio baltu rašalu
atspausdintas logotipas „PRO“.
PROCYSBI 75 mg skrandyje neiri kietoji kapsulė
Melsvos, 0 dydžio (21,7 x 7,6 mm) kietosios kapsulės, ant kurių
baltu rašalu atspausdintas
užrašas„75 mg“, ir tamsiai mėlynas dangtelis, ant kurio baltu
rašalu atspausdintas logotipas „PRO“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
PROCYSBI gydoma įrodyta nefropatinė cistinozė. Cisteaminas mažina
cistino kaupimąsi kai kuriose
nefropatine cistinoze sergančių pacientų organizmo ląstelėse
(pvz., leukocituose, raumenų ir kepenų
ląstelėse), o gydymą pradėjus anksti, lėtina inkstų funkcijos
nepakankamumo vystymąsi.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Pradedamą gydymą PROCYSBI turi prižiūrėti gydytojas, turintis
cistinozės gydymo patirties.
Siekiant didžiausios naudos, patvirtinus diagnozę (t. y. nustačius
padidėjusią cistino koncentraciją
BKL), cisteamino terapiją būtina pradėti nedelsiant.
Dozavimas
Cistino koncentraciją baltosiose kraujo ląstelėse (BKL) galima
nustatyti taikant daugelį skirtingų
technikų, pavyzdžiui, nustatant tam tikrus BKL potipius (pvz.,
atliekant granulocitų tyrimą) arba
atliekant mišrų leukocitų t
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 03-10-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 26-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 26-05-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 26-05-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 26-05-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 03-10-2013

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen