Prac-tic

Land: Europeiska unionen

Språk: nederländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2018

Aktiva substanser:

pyriprole

Tillgänglig från:

Elanco GmbH

ATC-kod:

QP53AX26

INN (International namn):

pyriprole

Terapeutisk grupp:

honden

Terapiområde:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Terapeutiska indikationer:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Produktsammanfattning:

Revision: 10

Bemyndigande status:

Erkende

Tillstånd datum:

2006-12-18

Bipacksedel

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2018
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 27-09-2013
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2018
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2018
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2018

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik