Prac-tic

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

pyriprole

Disponible depuis:

Elanco GmbH

Code ATC:

QP53AX26

DCI (Dénomination commune internationale):

pyriprole

Groupe thérapeutique:

honden

Domaine thérapeutique:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

indications thérapeutiques:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Descriptif du produit:

Revision: 10

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2006-12-18

Notice patient

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 27-09-2013
Notice patient Notice patient espagnol 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 27-09-2013
Notice patient Notice patient tchèque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 27-09-2013
Notice patient Notice patient danois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 27-09-2013
Notice patient Notice patient allemand 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 27-09-2013
Notice patient Notice patient estonien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 27-09-2013
Notice patient Notice patient grec 06-09-2018
Notice patient Notice patient anglais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 27-09-2013
Notice patient Notice patient français 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 27-09-2013
Notice patient Notice patient italien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 27-09-2013
Notice patient Notice patient letton 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 27-09-2013
Notice patient Notice patient lituanien 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 27-09-2013
Notice patient Notice patient hongrois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 27-09-2013
Notice patient Notice patient maltais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 27-09-2013
Notice patient Notice patient polonais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 27-09-2013
Notice patient Notice patient portugais 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 27-09-2013
Notice patient Notice patient roumain 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovaque 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 27-09-2013
Notice patient Notice patient slovène 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 27-09-2013
Notice patient Notice patient finnois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 27-09-2013
Notice patient Notice patient suédois 06-09-2018
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 27-09-2013
Notice patient Notice patient norvégien 06-09-2018
Notice patient Notice patient islandais 06-09-2018
Notice patient Notice patient croate 06-09-2018

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents