Prac-tic

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
27-09-2013

유효 성분:

pyriprole

제공처:

Elanco GmbH

ATC 코드:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

치료 그룹:

honden

치료 영역:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

치료 징후:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2006-12-18

환자 정보 전단

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 06-09-2018
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 27-09-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 06-09-2018
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 06-09-2018
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 06-09-2018

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기