Prac-tic

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Belanda

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2018

Bahan aktif:

pyriprole

Tersedia dari:

Elanco GmbH

Kode ATC:

QP53AX26

INN (Nama Internasional):

pyriprole

Kelompok Terapi:

honden

Area terapi:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Indikasi Terapi:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Ringkasan produk:

Revision: 10

Status otorisasi:

Erkende

Tanggal Otorisasi:

2006-12-18

Selebaran informasi

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 27-09-2013
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2018

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen