Prac-tic

Država: Evropska unija

Jezik: nizozemščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
27-09-2013

Aktivna sestavina:

pyriprole

Dostopno od:

Elanco GmbH

Koda artikla:

QP53AX26

INN (mednarodno ime):

pyriprole

Terapevtska skupina:

honden

Terapevtsko območje:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Terapevtske indikacije:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Povzetek izdelek:

Revision: 10

Status dovoljenje:

Erkende

Datum dovoljenje:

2006-12-18

Navodilo za uporabo

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-09-2018
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 27-09-2013
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-09-2018
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo hrvaščina 06-09-2018
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka hrvaščina 06-09-2018

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov