Prac-tic

Land: Den europeiske union

Språk: nederlandsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
06-09-2018

Aktiv ingrediens:

pyriprole

Tilgjengelig fra:

Elanco GmbH

ATC-kode:

QP53AX26

INN (International Name):

pyriprole

Terapeutisk gruppe:

honden

Terapeutisk område:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

Indikasjoner:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Produkt oppsummering:

Revision: 10

Autorisasjon status:

Erkende

Autorisasjon dato:

2006-12-18

Informasjon til brukeren

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 06-09-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 27-09-2013
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 06-09-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 06-09-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 06-09-2018

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk