Prac-tic

País: Unión Europea

Idioma: neerlandés

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

pyriprole

Disponible desde:

Elanco GmbH

Código ATC:

QP53AX26

Designación común internacional (DCI):

pyriprole

Grupo terapéutico:

honden

Área terapéutica:

Ectoparasiticiden voor uitwendig gebruik, incl. insecticiden

indicaciones terapéuticas:

Behandeling en preventie van vlooieninfestatie (Ctenocephalides canis en C. felis) bij honden. De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minimaal 4 weken aan. Behandeling en preventie van vink besmetting (Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis, Amblyomma americanum) bij honden. De werkzaamheid tegen teken blijft 4 weken bestaan.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

Erkende

Fecha de autorización:

2006-12-18

Información para el usuario

                                33
B. BIJSLUITER
34
BIJSLUITER
PRAC-TIC SPOT-ON OPLOSSING VOOR HONDEN
1.
NAAM EN ADRES VAN DE HOUDER VAN DE VERGUNNING VOOR HET IN DE
HANDEL BRENGEN EN DE FABRIKANT VERANTWOORDELIJK VOOR
VRIJGIFTE, INDIEN VERSCHILLEND
Houder van de vergunning voor het in de handel brengen:
Elanco GmbH
Heinz-Lohmann-Str. 4
27472 Cuxhaven
Duitsland
Fabrikant verantwoordelijk voor vrijgifte:
Elanco France S.A.S.
26, Rue de la Chapelle
68332 Huningue
Frankrijk
2.
BENAMING VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,25 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden.
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden.
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden.
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden.
Pyriprole
3.
GEHALTE AAN WERKZA(A)M(E) EN OVERIGE BESTANDDE(E)L(EN)
Een ml bevat 125 mg pyriprole, een kleurloze tot gele heldere
oplossing voor uitwendige toediening op
de huid.
Een pipet bevat :
DOSERING
PYRIPROLE
Prac-tic zeer kleine hond
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic kleine hond
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic middelgrote hond
2,2 ml
275 mg
Prac-tic grote hond
5,0 ml
625 mg
De oplossing bevat ook 0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
4.
INDICATIE(S)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden.
35
Voor de behandeling en preventie van vlooienbesmettingen. Prac-tic
heeft een werkzaamheid tegen
nieuwe besmettingen met vlooien van ten minste 4 weken.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen. Prac-tic
heeft een aanhoudende effectiviteit
tegen teken gedurende 4 weken.
5.
CONTRA-INDICATIE(S)
Niet toedienen aan honden met een leeftijd minder dan 8 weken of aan
honden die minder wegen dan 2
kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zi
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ANNEX I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
1.
NAAM VAN HET DIERGENEESMIDDEL
Prac-tic 56,72 mg spot-on oplossing voor zeer kleine honden
Prac-tic 137,5 mg spot-on oplossing voor kleine honden
Prac-tic 275 mg spot-on oplossing voor middelgrote honden
Prac-tic 625 mg spot-on oplossing voor grote honden
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Een ml bevat.
WERKZAAM BESTANDDEEL:
Pyriprole
125 mg
Een pipet bevat :
DOSIS EENHEID
PYRIPROLE
Prac-tic voor zeer kleine honden
0,45 ml
56,25 mg
Prac-tic voor kleine honden
1,1 ml
137,5 mg
Prac-tic voor middelgrote honden
2,2 ml
275 mg
Prac-tic voor grote honden
5,0 ml
625 mg
HULPSTOFFEN:
0,1% Butylhydroxytolueen (E321)
Zie rubriek 6.1 voor de volledige lijst van hulpstoffen.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Kleurloze tot gele, heldere spot-on oplossing voor uitwendige
toediening.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
DOELDIERSOORT(EN)
Hond.
4.2
INDICATIE(S) VOOR GEBRUIK MET SPECIFICATIE VAN DE DOELDIERSOORT(EN)
Ter behandeling en preventie van vlooienbesmettingen (
_Ctenocephalides canis_
en
_C. felis_
) bij honden.
De werkzaamheid tegen nieuwe besmettingen met vlooien houdt minstens 4
weken aan.
Voor de behandeling en preventie van teken besmettingen (
_Ixodes ricinus, Rhipicephalus sanguineus, _
_Ixodes scapularis, Dermacentor reticulatus, Dermacentor variabilis,
Amblyomma americanum_
)
_ _
bij
honden. De werkzaamheid tegen teken houdt gedurende 4 weken aan.
3
4.3
CONTRA-INDICATIES
Niet toedienen aan honden met een leeftijd van minder dan 8 weken, of
met een lichaamsgewicht
minder dan 2 kg.
Niet toedienen in geval van een bekende overgevoeligheid voor
verbindingen behorende tot de
phenylpyrazole klasse of één van de hulpstoffen.
Niet toedienen aan zieke (systemische aandoeningen, koorts) of
herstellende dieren.
Dit diergeneesmiddel is speciaal ontwikkeld voor honden. Niet
toedienen aan katten, dit kan tot
overdosering leiden.
Niet toedienen aan konijnen.
4.4
SPECIALE WAARSCHUWINGEN VOOR ELKE DIERSOORT WAARVOOR HET
DIERGENEESMIDDEL BESTEMD IS
Dit diergeneesmiddel is voor de behandeli
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario español 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica español 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario checo 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica checo 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario danés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica danés 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario alemán 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica alemán 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario estonio 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica estonio 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario griego 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica griego 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario inglés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica inglés 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica francés 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario italiano 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica italiano 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario letón 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica letón 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario lituano 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica lituano 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario maltés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica maltés 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario polaco 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica polaco 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario portugués 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica portugués 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario rumano 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica rumano 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 06-09-2018
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 27-09-2013
Información para el usuario Información para el usuario finés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica finés 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario sueco 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica sueco 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario noruego 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica noruego 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario islandés 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica islandés 06-09-2018
Información para el usuario Información para el usuario croata 06-09-2018
Ficha técnica Ficha técnica croata 06-09-2018

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos