Poteligeo

Land: Europeiska unionen

Språk: slovakiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-09-2023

Aktiva substanser:

Mogamulizumab

Tillgänglig från:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kod:

L01XC25

INN (International namn):

mogamulizumab

Terapeutisk grupp:

Antineoplastické činidlá

Terapiområde:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutiska indikationer:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Produktsammanfattning:

Revision: 6

Bemyndigande status:

oprávnený

Tillstånd datum:

2018-11-22

Bipacksedel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-01-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-09-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 06-09-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 06-09-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-01-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik