Poteligeo

Ország: Európai Unió

Nyelv: szlovák

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

Mogamulizumab

Beszerezhető a:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kód:

L01XC25

INN (nemzetközi neve):

mogamulizumab

Terápiás csoport:

Antineoplastické činidlá

Terápiás terület:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terápiás javallatok:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Termék összefoglaló:

Revision: 6

Engedélyezési státusz:

oprávnený

Engedély dátuma:

2018-11-22

Betegtájékoztató

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők német 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők román 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 06-09-2023
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 28-01-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 06-09-2023
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 06-09-2023
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 06-09-2023

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése