Poteligeo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
06-09-2023

Bahan aktif:

Mogamulizumab

Tersedia dari:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kode ATC:

L01XC25

INN (Nama Internasional):

mogamulizumab

Kelompok Terapi:

Antineoplastické činidlá

Area terapi:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Indikasi Terapi:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2018-11-22

Selebaran informasi

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 28-01-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 06-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 06-09-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 06-09-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 06-09-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 28-01-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen