Poteligeo

Land: Europese Unie

Taal: Slowaaks

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Koop het nu

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
06-09-2023

Werkstoffen:

Mogamulizumab

Beschikbaar vanaf:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-code:

L01XC25

INN (Algemene Internationale Benaming):

mogamulizumab

Therapeutische categorie:

Antineoplastické činidlá

Therapeutisch gebied:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

therapeutische indicaties:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Product samenvatting:

Revision: 6

Autorisatie-status:

oprávnený

Autorisatie datum:

2018-11-22

Bijsluiter

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Deens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Deens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Duits 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Duits 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Engels 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Engels 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Frans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Frans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Litouws 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Litouws 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Litouws 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Pools 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Pools 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Fins 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Fins 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-01-2019
Bijsluiter Bijsluiter Noors 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Noors 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 06-09-2023
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 06-09-2023
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 06-09-2023
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-01-2019

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten