Poteligeo

Država: Europska Unija

Jezik: slovački

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
06-09-2023

Aktivni sastojci:

Mogamulizumab

Dostupno od:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC koda:

L01XC25

INN (International ime):

mogamulizumab

Terapijska grupa:

Antineoplastické činidlá

Područje terapije:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapijske indikacije:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Proizvod sažetak:

Revision: 6

Status autorizacije:

oprávnený

Datum autorizacije:

2018-11-22

Uputa o lijeku

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 28-01-2019
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 06-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 06-09-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 06-09-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 06-09-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 28-01-2019

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata