Poteligeo

国家: 欧盟

语言: 斯洛伐克文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
06-09-2023
产品特点 产品特点 (SPC)
06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
28-01-2019

有效成分:

Mogamulizumab

可用日期:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC代码:

L01XC25

INN(国际名称):

mogamulizumab

治疗组:

Antineoplastické činidlá

治疗领域:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

疗效迹象:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

產品總結:

Revision: 6

授权状态:

oprávnený

授权日期:

2018-11-22

资料单张

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 保加利亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 西班牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 西班牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 捷克文 06-09-2023
产品特点 产品特点 捷克文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 28-01-2019
资料单张 资料单张 丹麦文 06-09-2023
产品特点 产品特点 丹麦文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 28-01-2019
资料单张 资料单张 德文 06-09-2023
产品特点 产品特点 德文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 德文 28-01-2019
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 希腊文 06-09-2023
产品特点 产品特点 希腊文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 28-01-2019
资料单张 资料单张 英文 06-09-2023
产品特点 产品特点 英文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 英文 28-01-2019
资料单张 资料单张 法文 06-09-2023
产品特点 产品特点 法文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 法文 28-01-2019
资料单张 资料单张 意大利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 意大利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 立陶宛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 立陶宛文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 28-01-2019
资料单张 资料单张 匈牙利文 06-09-2023
产品特点 产品特点 匈牙利文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 28-01-2019
资料单张 资料单张 马耳他文 06-09-2023
产品特点 产品特点 马耳他文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 28-01-2019
资料单张 资料单张 荷兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 荷兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 波兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 波兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 葡萄牙文 06-09-2023
产品特点 产品特点 葡萄牙文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 28-01-2019
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 28-01-2019
资料单张 资料单张 芬兰文 06-09-2023
产品特点 产品特点 芬兰文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 28-01-2019
资料单张 资料单张 瑞典文 06-09-2023
产品特点 产品特点 瑞典文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 28-01-2019
资料单张 资料单张 挪威文 06-09-2023
产品特点 产品特点 挪威文 06-09-2023
资料单张 资料单张 冰岛文 06-09-2023
产品特点 产品特点 冰岛文 06-09-2023
资料单张 资料单张 克罗地亚文 06-09-2023
产品特点 产品特点 克罗地亚文 06-09-2023
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 28-01-2019

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史