Poteligeo

Land: Den Europæiske Union

Sprog: slovakisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
06-09-2023

Aktiv bestanddel:

Mogamulizumab

Tilgængelig fra:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

ATC-kode:

L01XC25

INN (International Name):

mogamulizumab

Terapeutisk gruppe:

Antineoplastické činidlá

Terapeutisk område:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Terapeutiske indikationer:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Produkt oversigt:

Revision: 6

Autorisation status:

oprávnený

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 06-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 28-01-2019
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 06-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 06-09-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 06-09-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 06-09-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 28-01-2019

Søg underretninger relateret til dette produkt