Poteligeo

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
06-09-2023
Ciri produk Ciri produk (SPC)
06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
28-01-2019

Bahan aktif:

Mogamulizumab

Boleh didapati daripada:

Kyowa Kirin Holdings B.V.

Kod ATC:

L01XC25

INN (Nama Antarabangsa):

mogamulizumab

Kumpulan terapeutik:

Antineoplastické činidlá

Kawasan terapeutik:

Sezary Syndrome; Mycosis Fungoides

Tanda-tanda terapeutik:

Poteligeo je indikovaný na liečbu dospelých pacientov s mycosis fungoides (MF) alebo Sézary syndróm (SS), ktorí dostali aspoň jeden pred systémová terapia.

Ringkasan produk:

Revision: 6

Status kebenaran:

oprávnený

Tarikh kebenaran:

2018-11-22

Risalah maklumat

                                22
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
23
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
POTELIGEO 4 MG/ML KONCENTRÁT NA INFÚZNY ROZTOK
mogamulizumab
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE POUŽÍVAŤ TENTO
LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je liek POTELIGEO a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako použijete liek POTELIGEO
3.
Ako sa podáva liek POTELIGEO
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať liek POTELIGEO
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE LIEK POTELIGEO A NA ČO SA POUŽÍVA
Liek POTELIGEO obsahuje liečivo mogamulizumab, ktoré patrí do
skupiny liekov nazývaných
monoklonálne protilátky. Mogamulizumab sa zameriava na rakovinové
bunky, ktoré sú potom zničené
imunitným systémom (obrana tela).
Tento liek sa používa na liečbu dospelých s mycosis fungoides a
Sézaryho syndrómom, ktoré sú typmi
rakoviny nazývanej kutánny T-bunkový lymfóm. Tento liek sa
používa u pacientov, ktorí dostali
aspoň jeden liek podaný ústami alebo injekciou.
2.
ČO POTREBUJETE VEDIEŤ PREDTÝM, AKO POUŽIJETE LIEK POTELIGEO
_ _
NEPOUŽÍVAJTE T LIEK POTELIGEO
-
ak ste alergický na mogamulizumab alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku
(uvedených v časti 6).
UPOZORNENIA A OPATRENIA
PREDTÝM, AKO ZAČNETE POUŽÍVAŤ LIEK POTELIGEO, OBRÁŤTE SA NA
SVOJHO LEKÁRA ALEBO ZDRAVOTNÚ
SESTRU:
-
ste mali závažnú kožnú reakciu na tento liek
-
ste dostali reakciu na infúziu s týmto roztokom (možné prízn
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
POTELIGEO 4 mg/ml koncentrátna infúzny roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jedna injekčná liekovka obsahuje 20 mg mogamulizumabu v 5 ml, čo
zodpovedá 4 mg/ml.
Mogamulizumab je humanizovaná monoklonálna protilátka vyrábaná
technológiou rekombinantnej
DNA v bunkách ovária čínskeho škrečka.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Koncentrát na infúzny roztok.
Číry až mierne opalescenčný bezfarebný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Liek POTELIGEO je indikovaný dospelým pacientom na liečbu mycosis
fungoides (MF) alebo
Sézaryho syndrómu (SS), ktorí dostali predtým aspoň jednu
systémovú liečbu.
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Liečbu musia začať a kontrolovať lekári, ktorí majú skúsenosti
s liečbou rakoviny, a majú ju podávať
iba zdravotnícki pracovníci v prostredí, kde je k dispozícii
resuscitačné vybavenie.
Dávkovanie
Odporúčaná dávka mogamulizumabu je 1 mg/kg, ktorý sa podáva
intravenóznou infúziou aspoň 60
minút. V priebehu prvého 28-dňového cyklu sa podáva týždenne v
1., 8., 15. a 22. deň a potom
nasledujú infúzie každé dva týždne v 1. a 15. deň každého
ďalšieho 28-dňového cyklu až do progresie
ochorenia alebo neprijateľnej toxicity.
Liek POTELIGEO treba podať do dvoch dní od naplánovaného dňa
dávkovania. Ak sa dávka nepodá
do dvoch dní, treba ju podať čo najskôr a podľa nej upraviť
dávkovací rozvrh pre nové dávky.
Pred prvou infúziou s liekom POTELIGEO sa odporúča premedikácia
antipyretikami a
antihistaminikami. Ak sa vyskytne reakcia na liek POTELIGEO, pred
nasledujúcimi infúziami podajte
premedikáciu.
Úprava dávkovania
_Kožné reakcie_
Pacienti, ktorí dostávali mogamulizumab, mali liekovú vyrážku
(liekovú erupciu), z ktorých niektoré
boli ťažké a/alebo závažné.
_ _
•
Ak sa vyskytne vyrážka (súvisiaca s liekom) so závažnosťou 2.
ale
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Czech 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Denmark 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Jerman 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Estonia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Greek 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Inggeris 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Perancis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Itali 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Latvia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Lithuania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Hungary 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Malta 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Belanda 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Poland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Portugis 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Romania 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Slovenia 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Finland 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Sweden 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 28-01-2019
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Norway 06-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Iceland 06-09-2023
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 06-09-2023
Ciri produk Ciri produk Croat 06-09-2023
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 28-01-2019

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen