Porcilis Pesti

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
06-10-2011

Aktiva substanser:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Tillgänglig från:

Intervet International BV

ATC-kod:

QI09AD04

INN (International namn):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapeutisk grupp:

Cūkas

Terapiområde:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapeutiska indikationer:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2000-06-09

Bipacksedel

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel spanska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel danska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel tyska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel estniska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel engelska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel franska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel italienska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel polska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel finska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel svenska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 06-10-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 26-02-2009
Bipacksedel Bipacksedel norska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 06-10-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 06-10-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 06-10-2011

Visa dokumenthistorik