Porcilis Pesti

Država: Evropska unija

Jezik: latvijščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
26-02-2009

Aktivna sestavina:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Dostopno od:

Intervet International BV

Koda artikla:

QI09AD04

INN (mednarodno ime):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapevtska skupina:

Cūkas

Terapevtsko območje:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapevtske indikacije:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Povzetek izdelek:

Revision: 12

Status dovoljenje:

Atsaukts

Datum dovoljenje:

2000-06-09

Navodilo za uporabo

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo bolgarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka bolgarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni bolgarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 06-10-2011
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 26-02-2009
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 06-10-2011
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 06-10-2011
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 06-10-2011

Ogled zgodovine dokumentov