Porcilis Pesti

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
26-02-2009

有効成分:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

から入手可能:

Intervet International BV

ATCコード:

QI09AD04

INN(国際名):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

治療群:

Cūkas

治療領域:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

適応症:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

製品概要:

Revision: 12

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2000-06-09

情報リーフレット

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 英語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 06-10-2011
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 26-02-2009
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 06-10-2011
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 06-10-2011
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 06-10-2011

ドキュメントの履歴を表示する