Porcilis Pesti

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: اللاتفية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

متاح من:

Intervet International BV

ATC رمز:

QI09AD04

INN (الاسم الدولي):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

المجموعة العلاجية:

Cūkas

المجال العلاجي:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

الخصائص العلاجية:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

ملخص المنتج:

Revision: 12

الوضع إذن:

Atsaukts

تاريخ الترخيص:

2000-06-09

نشرة المعلومات

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 06-10-2011
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-02-2009
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 06-10-2011
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 06-10-2011
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 06-10-2011

عرض محفوظات المستندات