Porcilis Pesti

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Mevcut itibaren:

Intervet International BV

ATC kodu:

QI09AD04

INN (International Adı):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Terapötik grubu:

Cūkas

Terapötik alanı:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapötik endikasyonlar:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Ürün özeti:

Revision: 12

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2000-06-09

Bilgilendirme broşürü

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 06-10-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 26-02-2009
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 06-10-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 06-10-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 06-10-2011

Belge geçmişini görüntüleyin