Porcilis Pesti

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: लातवियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

सक्रिय संघटक:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

थमां उपलब्ध:

Intervet International BV

ए.टी.सी कोड:

QI09AD04

INN (इंटरनेशनल नाम):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

चिकित्सीय समूह:

Cūkas

चिकित्सीय क्षेत्र:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

चिकित्सीय संकेत:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Atsaukts

प्राधिकरण की तारीख:

2000-06-09

सूचना पत्रक

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 06-10-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 26-02-2009
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 06-10-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 06-10-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 06-10-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें