Porcilis Pesti

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

Klasiskais cūku mēra vīruss (CSFV) -E2 subvienības antigēns

Prieinama:

Intervet International BV

ATC kodas:

QI09AD04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

Adjuvanted vaccine against classical swine fever

Farmakoterapinė grupė:

Cūkas

Gydymo sritis:

Imunoloģiskie līdzekļi suidae

Terapinės indikacijos:

Cūku aktīva imunizācija no 5 nedēļu vecuma vecuma, lai novērstu mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra klīniskās pazīmes, kā arī mazinātu CSF lauka vīrusa infekciju un izdalīšanos. Aizsardzības sākums ir 2 nedēļas. Aizsardzības ilgums ir 6 mēneši.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2000-06-09

Pakuotės lapelis

                                B.
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
14/17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU DAUDZUMS
Katra 2 ml deva satur:
120 Elisa vienības klasiskā cūku mēra vīrusa E2 fragmentāru
antigēnu.
Šķidrais parafīns kā papildviela: 941,4 mg.
4.
INDIKĀCIJA(AS)
Cūku aktīvai imunizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu
mirstību un samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un CKM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Im
unitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
NEVĒLAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Lokālu un vairumā gadījumu īslaicīgu tūsku injekcijas vietā var
novērot 4 nedēļas pēc katras vakcīnas
devas ievadīšanas. Pēc otrās devas var novērot īslaicīgu
hipertermiju.
Injekcijas vietā var novērot abscesus. Tā kā nav veikti pētījumi
par produkta drošību veicot abas
injekcijas vienā vietā, tad ir ieteicams otro vakcināciju izpildīt
citā vietā.
Ja rodas nopietnas blakusparādīb
as vai citas parādības, kas nav minētas šajā lietošanas
instrukcijā,
lūdzu, informējiet par tām savu veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
Cūkas.
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN
PAŅĒMIENA
15/17
Ievadīt vienu devu (2ml) ar intramuskulāru injekciju kakla apvidū
aiz auss.
Vakcinācijas shēma
:
Pamatvakcinācija: injicē vienu devu katrai cūkai, otru reizi
atkārto pēc 4 nedēļām pēc pirmās injekcijas.
Revakcinācija: ik pēc 6 mēnešiem, viena deva.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Pirms lietošanas saskalināt.
Pirms lietošanas ļaut vakcīnai sasilt līdz istabas temperatūrai.
Ieteicams lietot slēgta tipa daudzinjekciju vakcinācijas sistēmu.
10.
IEROBEŽOJUMU PERI
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1/17
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
PORCILIS PESTI
emulsija injekcijām cūkām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra 2 ml deva satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Klasiskā cūku mēra vīrusa (KCMV) -E2 fragmentārs antigēns: 120
Elisa vienības (EV)
PAPILDVIELA
:
941,4 mg šķidrā parafīna
PALĪGVIELAS:
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt apakšpunktā 6.1
3.
ZĀĻU FORMA
Emulsija injekcijām
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Cūkas
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Cūku aktīvai im
unizācijai no 5 nedēļu vecuma, lai novērstu mirstību un
samazinātu klasiskā cūku mēra
klīniskos simptomus, kā arī lai samazinātu inficēšanos un KCM
lauka vīrusa izdalīšanu.
Imunitātes sākums 2 nedēļas.
Imunitātes ilgums ir 6 mēneši.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR KATRU MĒRĶA SUGU
Nav
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, LIETOJOT DZĪVNIEKIEM
Vakcinēt tikai klīniski veselus dzīvniekus.
PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, KAS JĀIEVĒRO PERSONAI, KURA LIETO
VETERINĀRĀS ZĀLES DZĪVNIEKU ĀRSTĒŠANAI
Lietotājam
:
2/17
Šis produkts satur minerāleļļu. Nejaušas injicēšanas
gadījumā/pašinjekcijas gadījumā, pēc injekcijas
var rasties pietūkums un sāpes, parasti, ja zāles injicētas
pirkstā vai locītavā, retos gadījumos, ja
atbilstoša medicīniskā palīdzība nav sniegta, persona var zaudēt
skarto pirkstu.
Ja Jūs nejauši esiet injicējis šīs zāles, meklējiet neatliekamo
medicīnisko palīdzību, pat ja nejauši
injicēts ļoti mazs zāļu daudzums, un ņemiet līdzi šo zāļu
lietošanas instrukciju.
Ja sāpes neizzūd 12 stundu laikā pēc medicīniskās
izmeklēšanas, meklējiet medicīnisko palīdzību
atkārtoti.
Ārstam
:
Šīs zāles satur minerāleļļu. Pat, ja nejauši injicēts neliels
zāļu daudzums, var rasties spēcīgs pietūkums,
kā rezultātā var rasties išēmiskā nekroze vai pat persona var
zaudēt pirkstu.
Prasmīga, TŪLĪTĒJA ķirur
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 06-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-02-2009
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 06-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 06-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 06-10-2011

Peržiūrėti dokumentų istoriją