Pioglitazone Teva

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
04-05-2023

Aktiva substanser:

pioglitazono hidrochloridas

Tillgänglig från:

Teva B.V.

ATC-kod:

A10BG03

INN (International namn):

pioglitazone

Terapeutisk grupp:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Terapiområde:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Terapeutiska indikationer:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Produktsammanfattning:

Revision: 12

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2012-03-26

Bipacksedel

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel spanska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel danska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel tyska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel estniska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel engelska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel franska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel italienska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel polska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel finska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel svenska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 04-05-2023
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel norska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel isländska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 04-05-2023
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 04-05-2023
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 04-05-2023

Sök varningar relaterade till denna produkt