Pioglitazone Teva

País: União Europeia

Língua: lituano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes ativos:

pioglitazono hidrochloridas

Disponível em:

Teva B.V.

Código ATC:

A10BG03

DCI (Denominação Comum Internacional):

pioglitazone

Grupo terapêutico:

Virškinimo traktas ir metabolizmas

Área terapêutica:

Cukrinis diabetas, 2 tipas

Indicações terapêuticas:

Pioglitazone yra nurodyta, gydant 2 tipo cukriniu diabetu:kaip monotherapy - suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai kontroliuojama dieta ir mankšta kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar intoleranceas dual žodžiu terapijos derinys - metforminas, suaugusių pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su metforminas - sulfonilkarbamido dariniai, tik suaugusiems pacientams, kurie rodo, nepakantumas metforminas arba kuriam metforminas yra kontraindikuotinas, nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant maksimaliai toleruojama dozė monotherapy su sulphonylureaas triple žodžiu terapijos derinys - metforminas ir sulfonilkarbamido dariniai, suaugusiųjų pacientų (ypač antsvorio pacientams) nepakankamai glycaemic kontrolės nepaisant dual žodžiu terapija. Pioglitazone taip pat nurodė, kartu su insulinui, 2 tipo cukrinis diabetas suaugusiems pacientams su nepakankama glycaemic kontroliuoti insulino kam metforminas netinka dėl kontraindikacijų ar netolerancija. Inicijavus terapija su pioglitazone, pacientai turėtų būti peržiūrimas po 3 iki 6 mėnesių, kad įvertint atsaką į gydymą e. sumažinus HbA1c). Pacientams, kurie nesugeba parodyti tinkamą atsaką, pioglitazone turėtų būti nutrauktas. Atsižvelgiant į galimą riziką, ilgai terapija, prescribers turėtų patvirtinti ne vėliau eiliniai nuomonių, kad naudos pioglitazone yra išlaikoma.

Resumo do produto:

Revision: 12

Status de autorização:

Panaikintas

Data de autorização:

2012-03-26

Folheto informativo - Bula

                                30
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Neberegistruotas vaistinis preparatas
31
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
PIOGLITAZONE TEVA 15 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 30 MG TABLETĖS
PIOGLITAZONE TEVA 45 MG TABLETĖS
Pioglitazonas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos simptomai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
LAPELIO TURINYS:
1.
Kas yra Pioglitazone Teva ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Pioglitazone Teva
3.
Kaip vartoti Pioglitazone Teva
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Pioglitazone Teva
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA PIOGLITAZONE TEVA
IR KAM JIS VARTOJAMAS
Pioglitazone Teva sudėtyje yra pioglitazono. Tai yra vaistas nuo
diabeto, vartojamas suaugusiųjų 2-
ojo tipo (nuo insulino nepriklausomam) cukriniam diabetui gydyti, kai
metforminas netinka arba nėra
pakankamai veiksmingas. Šio tipo diabetu paprastai suserga suaugę
žmonės.
Sergantiesiems 2-ojo tipo diabetu Pioglitazone Teva padeda reguliuoti
gliukozės kiekį kraujyje,
skatindamos organizmą geriau panaudoti jo gaminamą insuliną.
Pradėjus jį vartoti, po 3-6 mėnesių
Jūsų gydytojas patikrins, ar Pioglitazone Teva veikia.
Galima gydytis vien Pioglitazone Teva pacientams, kurių negalima
gydyti metforminu, ir kurių
cukraus kiekis kraujyje nepakankamai kontroliuojamas dieta ir
fiziniais pratimais arba gali būti
vartojamas kartu su kitais vaistais (pvz., metforminu,
sulfonilkarbamidu ar insulinu), kurie
nepakankamai veiksmingai kontroliuoja cukraus kiekį kraujyje..
2.
KAS ŽINOTINA PRIEŠ VARTOJANT P
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Neberegistruotas vaistinis preparatas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 15 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 30 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 45 mg pioglitazono (hidrochlorido
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė
Pioglitazone Teva 15 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „15“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 30 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „30“,
kitoje pusėje „TEVA“.
Pioglitazone Teva 45 mg tabletės
Tabletės yra baltos arba beveik baltos, apvalios, išgaubtos, vienoje
pusėje yra užrašytas skaičius „45“,
kitoje pusėje „TEVA“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Kaip nurodyta žemiau, pioglitazonas yra antro ar trečio pasirinkimo
vaistas gydant II tipo cukrinį
diabetą :
MONOTERAPIJA
−
suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo atveju, jeigu
gydymas dieta ir fiziniais
pratimais yra nepakankamai veiksmingas ir jeigu dėl kontraindikacijų
ar netoleravimo jų
negalima gydyti metforminu
TERAPIJA DVIEM GERIAMAISIAIS PREPARATAIS,
t. y. kartu su
−
metforminu, suaugusių pacientų (ypač turinčių antsvorio) tuo
atveju, jeigu gydymo vien
didžiausia toleruojama metformino doze metu gliukozės kiekis
kraujyje kontroliuojamas
nepakankamai
−
sulfonilkarbamidu, tik tų suaugusių pacientų, kurie netoleruoja
metformino arba kuriems yra jo
vartojimo kontraindikacijų, tuo atveju, jeigu monoterapijos
didžiausia sulfonilkarbamido doze
metu gli
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas búlgaro 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas espanhol 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas tcheco 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas alemão 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas estoniano 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas grego 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas inglês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas francês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas italiano 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas letão 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas húngaro 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas maltês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas holandês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas polonês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas português 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas romeno 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas eslovaco 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas esloveno 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas finlandês 04-05-2023
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas sueco 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas norueguês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas islandês 04-05-2023
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 04-05-2023
Características técnicas Características técnicas croata 04-05-2023

Pesquisar alertas relacionados a este produto